发布时间：2017-07-20来源：编辑：浏览： 次
桂林市中医医院公告
根据医院业务发展需求，我院拟对医院供应室改造工程设施安装服务项目进行院内论证。特邀有实力的公司参加院内论证会，现将有关事项通知如下：
一、项目编号：GLSZYYY201740
二、项目名称：医院供应室改造工程设施安装服务
三、报名人必须提供：提供本论证项目有效的经营资质、经营企业许可证、企业法人营业执照、法人及被委托人身份证复印件、企业授权委托书原件。本项目接受联合体报名。
参加院内论证报价人需具有以下要求，并提供证明文件复印件：
1、投标人营业执照经营范围必须具有建筑装饰装修工程专业承包贰级（含）以上资质；建筑机电安装工程专业承包叁级（含）以上资质；电子与智能化工程专业承包叁级（含）及以上资质；消防设施工程专业承包贰级（含）以上资质；且具有“安全生产许可证”（在有效期内）；提供相关证明材料复印件。
2、项目负责人具有建筑工程或机电工程专业贰级（含）以上注册建造师执业资格，并提供项目负责人B类安全生产考核证；提供相关证明材料复印件。
3、提供 “医疗器械经营企业许可证”。
4、投标人须提供所投设备(脉动真空蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒机)制造厂商对所投产品的售后服务承诺书原件；
5、投标人提供近3年已验收合格的医院供应室项目业绩不少于3个,提供相关合同证明材料。
四、报名时间、地点：2017年7月20日至 2017年7月26日正常上班时间。
地点：桂林市临桂路2号（桂林市中医医院设备科）,邮编：541002。
五、联系人及电话：陈老师 0773-2812614， 传真：0773-2811070。
六、要求：
1、报名提供报名表，注明报名项目名称，联系方式，拟报产品品牌和型号，用A4纸打印、加盖公章。提供完整有效的资质证明文件。加盖公章，否则报名无效。报名表如下
2、论证会上提交标书正本1份、副本8份，标书内必须提供配套医疗设备的医疗器械产品注册证及注册登记表。必须提供技术参数偏离表及售后服务承诺书；标书内必须提供厂家产品彩页。否则报价无效。
3、论证采用完整唯一报价，加盖公司公章后自备信封密封好，议标会上交工作人员,未加盖公章的视为报价无效。
桂林市中医医院
2017年7月20日
论证会报名表
报名表
项目名称： | 项目编号：GLSZYYY201740 | |
联系人（授权人）： | 电话： | |
项目名称 |
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设备设施品牌、型号 |
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报名商家全称：
盖章 时间：2017年 月 日 | ||
注:商家认真填写,报名时和相关材料一并交至设备科,报名后不能更改,报名材料经医院审核通过后即为报名成功。报名材料不退。
一、 采购项目概况
1.1 工程概况
l.1.1供应室是根据卫生部发布的医院消毒供应中心三个行业标准建设的负责全院可回收物品的清洗、灭菌、存储、发放的集中式管理机构。根据要求须建立回收间、清洗间、灭菌间、无菌物品存放区、一次性物品存放间、辅料打包间、一次性物品拆包间、洗车、存车间、洁具间、更衣换鞋、缓冲间等房屋设施和办公、仓库等场所，具备清洗机、消毒机、干燥槽等设备。
1.1.2本工程施工场地（现场）具体地理位置如下：供应室位于2号楼二层，层高2.8米，设计面积约640平方米，清洁区、无菌区面积约260平方米，空调机房设置在楼外一层。详见招标人提供的平面图。
1.2 投标人应在本工程投标阶段踏勘现场时充分了解本工程现场条件和周围环境，并已在其投标时就此给予了充分的考虑。投标人据此作出的推论、判断和决策，由投标人自行负责。
二、项目清单及技术方案说明
（一）、总体要求
1.本次项目为交钥匙工程。包括本工程的设计、装饰装修、消防工程、空调通风及水系统、强弱电系统（注：含主配电箱及电表各三块。主动力电缆型号:YJV22-0.6/1-4X120；主动力电缆型号YJV22-0.6/1-4X95；照明主线：YJV22-0.6/1-4X50，全部采用桂林国际电缆厂的电缆。每种型号电缆各150米，免费安装从2号楼地下室的主配电房接到使用科室（消毒供应中心。照明和动力线分开接）。超过150米以上电缆部分的费由甲方按市场价付费给乙方。供应室内配套设备及旧房墙体的拆除及加固。不含基本配置、办公家具。包括上述范围施工图的深化设计、所需的配套设备提供、施工安装、消防评审、报验(包括卫检、特检、消防部门验收办证)和相关服务。
2.供应室施工范围为整个消毒供应中心范围，包含办公区，去污区，检查包装及灭菌区，无菌物品存放区以及相关辅助用房、防火门。包括外墙内侧装饰，且应与该房间其他墙面装饰材料一致、外窗。但不包括楼梯间、电梯间及其前室，不包括外墙外侧。
3.包装区、去污区、无菌物品存放区设为温度、湿度、压差、照度、换气次数要求，详见发包方提供的图纸。
4.范围包括消防系统的设计、施工、验收办证。消防系统包括：消防栓、消防喷淋管道、消防报警联动系统（院方提供端口）、消防烟感系统、消防应急系统(含应急诱导灯、应急疏散灯和安全出口灯)等。
5.供应室区域的地面找平层由投标方完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求。
6.强电的双电源切换柜由招标方提供，双电源柜的进线、电缆桥架及接线由招标方完成，不在二次装修施工范围；二次装修施工区域的弱电管线到弱电井的弱电终端箱，包括与终端箱的接线，终端箱由投标方负责。
7.所有给水以本层的管道井为界，装修施工区域甩口加阀门；供应室自带冷、热源，要求四季均可以制冷制热。
8.本工程要求所有装修方案、所有设备材料均符节国家有关消毒检测标准，保证各个区域均能一次性通过国家有关部门的验收。
9.本规格书只是对主要材料及施工的一些原则性规定，并不是详尽的要求，投标方有责任对投标符合技术规格书要求负责。
（二）、项目具体内容及技术要求
1.供应室工程范围及技术要求
1.1装饰工程要求
1.1.1材料选用
一）、去污区
1、墙面：
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
使用品牌：国内一类品牌。
2、地面：
要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观。
选用材料：2mm厚PVC地板（可指定颜色）。
使用品牌：进口品牌、t级。
3、吊顶：
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
吊顶高度：≧2.2m
使用品牌：国内一类品牌
4、环境色彩：显著区别于清洁区、无菌区及办公区，并且色彩容易使操作者引起注意或警觉，如浅黄色。（可指定颜色）
5、其他：按规定在适当位置加装洗手池，便于员工及时洗手。洗手池采用非接触式出水及洗手液装置。
二）、检查包装区及灭菌区
1、墙面：
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
使用品牌：国内一类品牌。
2、地面：
要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观。
选用材料：2mm厚PVC地板（可指定颜色）。
使用品牌：进口品牌、t级。
3、吊顶：
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
吊顶高度：≧2.2m
使用品牌：国内一类品牌
4、环境色彩：显著区别于污染区、无菌区及办公区，如浅蓝色。（可指定颜色）
5、其他：按规定在适当位置加装洗手池，便于员工及时洗手。洗手池采用非接触式出水及洗手液装置。
三）、无菌物品存放区
1、墙面：
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
使用品牌：国内一类品牌
2、地面：
要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观。
选用材料：2mm厚PVC地板。
使用品牌：进口品牌、t级。
3、吊顶
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
吊顶高度：≧2.2m
使用品牌：国内一类品牌。
4、环境色彩：显著区别于去污区、检查包装区及生活办公区，如浅绿色（可指定颜色）。
5、其他：按规定在适当位置加装洗手池，便于员工及时洗手。洗手池采用非接触式出水及洗手液装置。
四）、生活办公区(值班室等)
1、墙面：
要求：美观大方，色彩柔和、环保、人文化。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。清洁走廊墙面靠外墙采用国产优质抛光砖600×300mm上顶
2、地面：
要求：平整、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观。
选用材料：2mm厚PVC地板。
使用品牌：进口品牌、t级。
3、吊顶
要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板。
吊顶高度：≧2.2m
使用品牌：国内一类品牌。
五）、特殊房间（洁车清洗间、污车清洗间、男女更衣室等）
1、墙面：
要求：防水性好、易清洁。
使用材料：300×600㎜的全瓷墙面砖；
使用品牌：国内一类品牌。
2、地面：
要求：平整、防腐、防水、防滑、耐磨；地面做防水。
选用材料：300×300㎜防滑地面砖。
使用品牌：国内一类品牌
3、吊顶
要求：平整、严密、防腐、防潮、耐磨、易清洁、美观、防火。
使用材料：50mm厚净化玻镁彩钢板，0.426mm厚钢板面板、宝钢产。
吊顶高度：≧2.2m
1.1.2工艺安排
装修工艺要求：①供应室地面在原楼板基础上做找平层，地面找平由投标单位完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求，在自流平施工前，地面不得起沙，2m长误差不超过2mm。采用优质品牌自流平及界面处理剂处理，自流平厚度为2mm，符合德国DIN 18354标准。然后铺符合欧洲标准的耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢，抗菌、防火、具有良好的厚度≥2.0mm厚PVC地板，卷材与墙面连接处采用圆角处理，卷材与地面之间采用知名品牌专用地板胶接，卷材间拼缝全部采用同质专用焊条焊接刨平，使地面完全处于防水、防尘状态。②所有铺贴PVC卷材地板房间地面与墙面处阴角均为R≥40，安装喷涂铝合金型材圆弧角。③湿区地面及墙面在粘贴瓷砖前均须涂刷聚氨酯防水层，厚度必须达到1.5mm。④各区PVC地板颜色进行区分。⑤发包人提供的地面是结构楼板、地面已经找平、防水已经处理。⑥采用国产优质成品不锈钢材质的三联式洗手盆及 陶瓷材料的 拖把池。
供应室内墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。
1.1.3门窗装饰工程
供应室内所有的门门体采用双面彩钢板喷塑制作，铝合金包边处理，不锈钢球型门锁及合页；门套采用专用配套气密封铝合金制作，避免因门关不严影响室内空气。
1.1.4设备隔断
灭菌器、清洗机、干燥机、干燥柜采用与设备协调一致的不锈钢拉丝板进行隔断，隔断间需有维修门和维修设施。
1.1.5所有需排气设备应设置耐高温排气管路，接至室外。灭菌器的隔断间内设置制冷新风及独立的排风系统，每小时换气次数不少于20次，管道管径须符合相关规定。
基本设施：基本配置以招标文件中要求为准。
1.2空调整体要求
选用节能环保的空气系统和先进的气流组织模式，应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压。
新风系统需预处理至室内焓值，机组的各功能段为：粗效段→风机段→均流段→中效段→盘管段→再热段→加湿段→出风段。
1.3 供应室主要技术指标
房间 | 温度(℃) | 湿度 | 换气次数 |
无菌物品存放区 | <24 | <70% | 4~10 |
检查包装区域 | 20-23 | 30~60% | ≥10 |
去污区 | 16~21 | 30~60% | ≥10 |
空气流向由洁到污，去污区保持相对负压，检查包装及灭菌区保证相对正压，无菌物品存放区保持相对正压。
1.3.1空调通风系统配置要求
1）敷料打包间、辅料仓库、一次性物品仓库、低温灭菌间、检查包装及灭菌间、无菌物品存放区作为一个空调区域，采用风机盘管加新排风的空调方式，新风作加湿除湿预处理满足室内压差及温湿度要求。
2）去污区、生活区为一个区域，采用风机盘管加新排风的空调方式，新风作加湿除湿预处理满足室内压差及温湿度要求。
3）灭菌设备间、蒸汽间散热较多，单独配备一套新排风系统，新风做降温预处理。
4）低温灭菌间单独排风不与其它排风混合。
5）灭菌设备间两侧、敷料打包间、缓冲间、洁具间配备一套排风系统。
6）清洗机设备配备一套排气系统。
1.3.2 气流组织设计要求
无菌物品存放区、低温灭菌间、敷料打包间、检查包装及灭菌区、去污区采用上送上排风，风口选用门铰式格栅风口，方便清洗。灭菌设备间、蒸汽间采用下送上回方式。
1.3.3 冷热源配置、加湿系统设计要求
1）一年四季冷热源选用低温制冷型风冷冷热水机组，满足室外环境0℃以上可制冷
2）新风机组采用电极式加湿器。
1.3.4 空调系统主要设备材料技术、质量要求
新风机组
●推荐品牌：雅士、麦克维尔、苏净或同等档次及以上品牌。
●功能段要求：粗效段→风机段→均流段→中效段→盘管段→再热段→加湿段→出风段。
●机组箱体采用快装式框架结构，框架材料为高强度铝合金，表面经阳极氧化处理，防腐性能佳，机组箱体采用铝合金框架防冷桥结构,保证在任何自然条件下机组外部无凝露现象。
●机组箱板采用防冷桥双面板金属保温板，壁板保温层厚度≥50mm, 内填充保温材料保温层采用高压聚氨脂（PU）发泡材料，密度≥45kg/m3，导热系数≤0.018W/m℃。内外板钢板厚度≥0.6mm，内、外板采用彩色烤漆镀锌钢板，保证机内外2500Pa压差下，箱体无明显变形。
●箱体密封要求：所有接缝处需设有耐老化的密封胶条，箱板与框架之间需采用内藏式螺钉连接，无论正压或负压，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%。
●采用干式水盘工艺，可保证运行期间水盘无积水，冷凝水盘选用304不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。
●表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴改为水珠现象。
●过滤器槽架要求：采用单元式过滤器槽架结构，使初、中效各级过滤器安装槽架的密封性能得到可靠保障，使更高一级过滤器的寿命得以延长。
●选用知名品牌离心风机及风机马达。
●配置“初效(G4)+中效(F8)”两重过滤器。
●空调处理机组采用组合式功能段，风机段设检修门；表冷段和电加热段以及其他主要功能段均应有检修门，可以针对具体功能段进行故障检修。
●配备机组停机保护装置。
1.3.5自动化控制系统设计要求
1）整体要求：采用著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、动态平衡电动阀等对系统的风量及温湿度进行控制。
2）每台机组均采用动态平衡调节阀进行水量控制,准确控制系统温湿度.
3）空调控制系统的控制必需满足供应室内远程控制的功能需求。
4）远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：
●机组启、停。
●值班运行/全风量运行转换。
●温度的设定。
●室内温、湿度的显示。
●机组启、停指示。
●机组值班状态指示。
●机组运行指示。
●机组故障指示。
1.3.6电极式加湿器
1）使用液晶显示型湿度开关（具有一组常开/常闭输出端，需供电），LED双色指示灯指示，可以显示相对湿度值，数码显示电路控制箱（启动值可调）。
2）使用插拔式带绝缘塑料的电极插头，使用简便可靠。
3）使用可拆式排水网，清洗维护方便简洁。
4）加湿桶排水口径达到34mm，方便正常自动排水和维护。
5）控制系统具有多种报警内容输出。当缺水时，自动停止运行，无任何“干烧”危险。
6）加湿电压：400v,50/60HZ；230v,50HZ。
7）控制电压：200-240V，50/60HZ。
8）控制方式：开关方式+比例控制方式（8种外部信号）。
1.3.7排风机
1.4配电系统
1.4.1发包人将总电源线分别引至一层总配电箱内，总配电箱由招标方提供，其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部由中标人采购、安装。
1.4.2供应室必须保证用电可靠性，按GB50333-2002第8.3.1条执行。
1.4.3供应室内用电应与辅房用电分开。
1.4.4供应室照度设计符合医院消毒供应中心管理规范WS310.1-2016要求均设T5荧光灯具，照明由洁净气密型灯带组成，按规范设置应急照明系统。
1.4.5控制装备显示面板应与室内墙面齐平严密。
1.4.6电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。
1.4.7供应室内禁止设置无线通讯设备。
1.4.8供应室区域照明应采用吸顶式洁净气密封照明灯，禁用普通灯代替，灯必须布置在送风口之外。
1.4.9供应室专用配电箱、配电箱内断路器及漏电保护开关元件均采用知名品牌产品，加断相相序保护器。
1.4.10均应设置安装保护接地系统和等电位接地系统。
1.4.11脉动真空灭菌器和全自动清洗消毒器隔断维修间内设维修灯采用防爆灯具。
1.4.12用水房间灯具采用防水灯，插座采用防水插座。
1.5消防系统：
报价方提供火灾自动报警系统（含烟雾报警）、给排水系统、烟感系统、喷淋、消防照明、应急疏散标示指示牌、灭火器、等室内相关消防设施，含消防图纸设计，审核通过，施工及验收办证。招标方提供全院消防预警系统端口。
1.6弱电系统：
1.6.1电话系统：供应室在学习室、值班室、发放间、污物接收、包装、无菌存放分类设电话插座。
1.6.2计算机网络系统：在学习室、发放间、污物接收、包装、无菌存放设置超五类网络终端（插座），达到追溯系统要求；本系统所有布线预留至弱电间，由发包人接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接；系统布线应采用超五类非屏蔽电缆，其传输性能应符合相关标准。
1.6.3弱电系统所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。
1.6.4按要求设置门禁系统
1.7给排水系统
1.7.1按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。
1.7.2发包人负责提供压力0.3～0.4Mpa的水源至供应室楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由中标人负责。
1.7.3招标范围内所有卫生间洁具均包含在投标报价中。
给水部分：各管路（冷水、热水、蒸气、设备排水、地漏排水）应严格按照国家规范敷设，满足所招设备的正常使用。需将去纯水接至清洗槽、清洗喷枪、超声波、清洗机及腔镜清洗槽等用水设备端。纯水管采用内抛光不锈钢卫生级管路。
1.7.4盥洗设备应同时设置冷热水并设置混水器。
1.7.5洗手盆采用陶瓷制作，采用红外线感应恒温供水龙头。
1.7.6给水管采用PPR给水管，排水管接大楼预留排水管。
1.7.7管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。
1.7.8热水管应采用PEF/橡塑保温材料进行保温；冷水、排水干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。
1.7.9供应室区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置（除清洗机，灭菌器设备外）。
1.7.10供应室内的地漏必须为高水封304不锈钢防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。
1.7.11排水部分：灭菌器及清洗机的排水应单独设置，并采用耐高温管路，排水管径应充分考虑灭菌设备的运行特点，供应室的排水横管直径应遵循设备生产厂家的指导。
1.8从管道井将压缩气接至气枪、灭菌柜所在位置，管材符合相关标准。
1.9本工程是一个特殊功能区、各投标单位必须严格按照消毒供应室验收标准进行装修和设计。按照规范将生活区、污染区、清洁区无菌区的地面用不同颜色进行标识、使之成为一个宽敞、明亮洁净合理规范的医疗供应功能区（具体色彩到时由需方护理部选定）。
1.10选用的装修方案及装修材料必需符合广西壮族自治区医疗卫生机构消毒供应室(中心)审核验收的标准的要求。所选用的主要装修材料必需在标书中注明品牌。
1.11供应室工作区内的阴阳角不允许采用直角，必须采用r=50mm的喷塑铝合金型材圆弧角过渡，以避免出现洁净死角。去污区、检查包装灭菌区、无菌存放区吊顶为可上人吊顶，检修口位置及数量设置可实现整个供应室吊顶内检修。
二、消毒供应中心设备
名称 | 脉动真空压力蒸汽灭菌器 |
用途 | 适用于织物敷料、手术器械、器械器皿、药液的消毒灭菌。 |
★灭菌室容积 | 不小于1200升 |
门的控制方式与密封 | 双门通道型、机动门、带有压力安全联锁功能、双门互锁，保证检查包装及灭菌区与无菌物品存放区的有效隔离，两端都具有灭菌结束提示功能，根据设备运行情况实时显示工作状态，采用条形状态指示灯提示。 |
行程、闭合开关：采用进口知名品牌（要求为原装进口耐高温开关，动作可靠，精度高，寿命长）。 | |
两端的门都应能同时明确显示两端门的开关状态、运行、报警、结束等信息，出仓门必须配置急停开关。 | |
门胶条由高温硅PVC制成，嵌于灭菌腔体端面凹槽内而不是位于门上。 | |
门板和齿板材质为S30408不锈钢或更优，并经过电解抛光处理，不接受刷漆处理的碳钢材质的门齿条和门档条。 | |
动力方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。两端的门电机，分别具有独立的电机保护电路板，当过载运行时，应可发出报警信号并自动切断电机运行。 | |
额定工作压力与温度： | 压力：0.21Mpa；温度：134℃ |
疏水方式 | 内室疏水采用程序控制自动疏水； 夹套采用进口品牌自动疏水装置而非需要人工调节的机械式疏水装置 |
设计压力与温度 | 内室要求：-0.1～0.3MPa,夹套要求：0～0.3MPa；设计温度：144℃； 15年的设计使用寿命； |
灭菌室内壁和门的材质及厚度 | 内壁厚度≥6mm,门板厚度≥8mm；S30408不锈钢或更优的材质 |
夹套材质及厚度 | ≥6mm厚S30408不锈钢或更优。 矩形环形加强筋结构，欧版设计，环形加强筋 |
控制系统和软件： | 可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。可实现脉动真空压力蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒机、过氧化氢低温等离子体灭菌器的统一联网控制和质量追溯系统及相关设备实现联网，保存数据。实现所有机器硬件无缝连接。 |
显示与操作方式 | 配有不小于7英寸真彩色触摸屏作为人机界面，灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要自行设定，自动打印过程参数。具有USB等接口方便网络连接。分辨率800×480。真彩色，65535色。可通过U盘脱机烧写或网络远程升级程序。 |
触摸屏处理器不低于600MHz，LED背光灯；容量不低于128M Flash和128M RAM；防护等级不低于IP65；支持SD卡扩展存储；外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展（COM3、COM4)；支持10/100M自适应以太网口；可扩展CAN接口。 | |
记录方式 | 同时支持两种记录方式。 |
微型打印机打印记录：通过内置微型打印机实时打印过程数据，纸质记录在普通办公环境下存放5年仍清晰可辨。 | |
选配办公打印机打印记录：可增配设备监控与数据归档系统，程序运行中参数、状态、过程记录可永久保存在电脑中，并通过外置喷墨或激光打印机随时打印记录。 | |
超压检测与保护 | 由欧美原装进口品牌的不少于两个压力变送器分别实时检测采集夹套和内室的压力数据。 |
内室和夹套，除了分别具有安全阀外，还应有原装进口压力变送器进行超压实时监测和保护； | |
信息接口 | 可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 |
低温补偿 | 有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置 |
★真空泵： | 直联式水环真空泵，欧美品牌、进口或其在国内独资企业生产。泵体与电机的连接不得采用皮带传输连接方式，避免皮带传输造成的故障。 |
真空泵具有专用降噪消音装置。为保证抽真空的深度和冷空气有效排除效果，抽气速率应不小于108m³/h。提供真空泵全景照片及铭牌实景照片，以备交货查验。 | |
真空泵过载过流保护装置。 | |
真空泵给水管路应有水压指示装置，防止意外缺水条件下对泵造成的损害。 | |
管道材质 | 不锈钢304管路，卡箍连接；合同另有材质约定时，从其约定。 |
★主要控制阀门 | 气动角座阀数量≥6个；采用欧美进口品牌角座阀和同品牌先导电磁阀，气动阀材质要求为不锈钢，气动阀无故障动作寿命≥400万次。 |
用于门密封与泄压的电磁换向阀采用电动球阀。 | |
循环水进水阀和冷凝器进水阀分别由进口品牌电磁阀控制，数量≥2个。 | |
维护保养 | 自动统计部件使用状态，及时警示维护保养信息，并及时提供给用户。 |
空气过滤器 | 过滤精度为≤0.2微米，有效过滤≥99.97% |
装卸载装置 | 不锈钢304材质灭菌内车通过不锈钢304材质装卸载车进出灭菌室。灭菌内车层高应可调节，以适应不同器械包的尺寸要求。 数量：每台设备配置装卸载车2辆、灭菌内车1辆 |
蒸汽供应方式 | 采用外部蒸汽供给或自带蒸汽供给 |
资质 | 要求生产厂家同时具有压力容器制造许可证和压力容器设计许可证（两个证件是同一家企业名称），要求压力容器铭牌、容器竣工图、整机铭牌三者上标识的企业名称应一致。 |
公司具有ISO9001和ISO13485认证证书，体系证书的产品认证范围里应涵盖本产品。 | |
具有ISO14001环境管理体系认证，ISO18001职业健康安全管理体系认证。 |
品名 | 蒸汽发生器 |
用途 | 为高温灭菌设备提供蒸汽源 |
主要技术要求 | 1、蒸发量：0.1t/h |
2、电热功率：≥72KW | |
3、额定工作压力：0.7Mpa | |
4、水压实验压力：1.05Mpa | |
5、效率：98% | |
6、电源：三相，380V，50Hz | |
7、产品重量：260KG | |
8、符合中国发生器标准 | |
9、高效汽水分离装置 | |
10、低水位停炉报警 | |
11、过电流停炉报警 | |
12、压力限制全自动控制装置 | |
13、安全阀自动排放装置 | |
14、功率分档切换功能 | |
15、电源断相保护功能 | |
16、附件：给水泵一台；液位显示计一套；安全阀一个；压力控制一套；排污阀一套。 | |
17、随机文件：发生器总图；发生器产品检验证书；产品质量证明书；受压元件强度计算书；安全阀排放量计算书；调试用确认表；发生器操作、安装、保养说明书。 |
名称 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
用途 | 适用于对温热较敏感的医疗器械、重复使用的手术器械和软硬式内窥镜等管腔类高精密的医疗器械的灭菌处理 |
★灭菌腔体 | 灭菌室总容积≥135升 |
内室形状：矩形（方形）。 | |
腔体内胆材质:采用优质铝材，要求为一次铸造成型，避免焊点泄漏风险。 | |
安全性和有效性 | 快速的灭菌循环，以适应医疗机构高效的工作节奏。快速循环：≤28分 |
生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（并附带中国国家疾控中心检测报告） | |
提供同容积规格机型的提供省级以上检测机构检测报告证实8h时间空气中过氧化氢残留值不大于0.6mg/m3。 | |
灭菌剂 | 浓度为≥59.5%的过氧化氢。（提供灭菌剂浓度检测报告） |
灭菌剂用量：快速循环：≤3mL/次，全循环：≤6mL/次；以适宜用量既能确保灭菌效果，又能减轻对器械的氧化腐蚀。 | |
每卡匣使用次数，快速循环：12次，全循环：6次； | |
★卡匣与加液系统 | 灭菌剂封装方式采用国际流行的卡匣式封装而非瓶装式、弹匣式，可避免氧化剂过氧化氢的微量泄漏，杜绝职业暴露风险 |
每个卡匣≥12个胶囊，每循环刺破一个胶囊，全自动针刺胶囊吸入式，精确加注，人体无接触。全循环每次用2个胶囊。 | |
必须具备卡匣自动识别系统。可自动识别卡匣型号是否和机器匹配 | |
精准的加液系统，采用高精度和高灵敏度传感器，结合全自动真空注射技术，有效保证过氧化氢剂量的准确性。 | |
整机结构 | 机架一体式结构，外壳为全金属结构。 |
灭菌腔内胆材料厚度应不低于10mm厚度，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。 | |
便于置物篮固定的方形灭菌仓，具有技术先进性。 | |
灭菌腔的加强筋，沿着前后深度方向布置，便于预热装置的有效全面布置，以确保灭菌腔预热充分，利于过氧化氢汽化。 | |
| 灭菌器的废气分解装置，先进可靠，以利于环保。 |
柜门 | 数量：1个 |
柜门材料厚度不低于20mm，，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。 | |
具有先进的自动防卡功能，当关门过程遇到阻碍时，可自动停止关门。 | |
★蒸发器 | 蒸发器应具有先进的浓度提纯装置，以提高灭菌效果。 |
操作便捷性 | 脚踢开关：在用户手动操作不方便时，用脚轻触打开柜门。（提供设备实物拍摄图片） |
内置功能先进的生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂，且具有指示剂夹破装置。 | |
生物培养记录和灭菌循环记录，自动关联识别功能。以协助客户满足WS310标准对生物监测的要求。 | |
与过氧化氢低温灭菌设备配套使用的灭菌器械盒，技术先进，方便客户操作。 | |
为方便用户操作、保养、检修需要，应能拉开设备机壳至机器侧面，面板可开合，将内部结构完全暴露出来。 | |
★控制系统和软件： | 带有与消毒供应中心质量追溯管理系统连接的通讯接口，且免费提供与追溯系统连接的软件通讯协议。 |
可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。可实现脉动真空压力蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒机、过氧化氢低温等离子体灭菌器的统一联网控制和质量追溯系统及相关设备实现联网，保存数据。实现所有机器硬件无缝连接。 | |
显示与操作方式 | 配有不小于7英寸真彩色触摸屏作为人机界面，自动打印过程参数。自动采集过程参数且曲线显示。具有USB等接口方便网络连接。分辨率800×480。真彩色，65535色。可通过U盘脱机烧写或网络远程升级程序。 |
触摸屏处理器不低于600MHz，LED背光灯；容量不低于128M Flash和128M RAM；防护等级不低于IP65；支持SD卡扩展存储；外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展（COM3、COM4)；支持10/100M自适应以太网口；可扩展CAN接口。 | |
记录方式 | 同时支持至少两种记录方式。 |
微型打印机打印记录：通过内置微型打印机实时打印过程数据，纸质记录在普通办公环境下存放5年仍清晰可辨。 | |
可选配办公打印机打印记录：可增配设备监控与数据归档系统，程序运行中参数、状态、过程记录可永久保存在电脑中，并通过外置喷墨或激光打印机随时打印记录。 | |
★监测保护装置 | 具有专用电源保护器，可自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误，确保设备工作条件正常。 |
具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警和故障记录功能。 | |
灭菌器门、灭菌腔体应分别具有温度保护装置，可自动进行预热控制。以防止超温，增强被灭菌器械的安全性。交货后实际查验。 | |
信息接口 | 可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接的接口，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 |
真空泵 | 欧美进口品牌真空泵，维护周期为6个月一次，一年不超过两次。 |
管道材质 | 不锈钢304管路，卡箍连接；检修保养便捷，卫生。 |
维护保养 | 自动统计部件使用状态，及时警示维护保养信息，并及时提供给用户。 |
售后服务 | 在全国各省均设有办事处服务点，所在地服务点服务人员不少于3名 |
质保期两年 | |
资质 | 公司具有ISO9001和ISO13485认证证书；体系证书的产品认证范围里应涵盖本产品。具有ISO14001环境管理体系认证，ISO18001职业健康安全管理体系认证。 |
| 产品具有CE认证 |
用途 | 对手术器械、麻醉呼吸管道、换药碗等进行清洗、消毒、上油及干燥处理。 |
★清洗舱有效容积 | 不小于500L，可放12个DIN标准器械托盘(不小于 485*250*50mm ) |
★材质 | 清洗舱、清洗架全部采用304不锈钢材质；标准器械托盘采用耐酸耐腐蚀的304材质材质；柜体机架支撑结构和外罩机壳均要求采用SUS304或更优的材质而非碳钢；中标交货后实际查验材质。 |
功能要求 | 能自动完成冲洗、清洗（自动注入多酶清洗液）、93℃热水消毒、上器械保护油、干燥、冷却过程。 |
清洗时间 | 快速程序可在25分钟±2分钟完成；标准程序约在48分钟±2分钟完成。 |
门及门安全保护装置 | 双门通道型、双门可实现互锁，门上带有防爆玻璃观察窗；自动下开门。多点式的主动锁紧机构，采用电动机构，避免汽缸机构存在的猛烈撞击。 |
门安全保护装置，在关门过程中遇到障碍自动返回或停止运动，以保护工作人员和物品的安全。 | |
加热方式 | 电加热 |
加料泵（加液计量泵） | 标配数量≥2个,将来可轻松增加（不需要改动机器宽度和钣金结构的前提下）的泵数量≥3个，总数量可达到不少于5个。 |
控制系统要求 | 设备带有与消毒供应中心质量追溯管理系统连接的通讯接口，且免费提供与追溯系统连接的软件通讯协议。 |
可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。可实现脉动真空压力蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒机、过氧化氢低温等离子体灭菌器的统一联网控制，保存运行过程状态及数据，实现所有机器硬件无缝连接。 | |
可与信息管理与质量追溯系统电脑进行链接，可实现自动传输数据给信息管理与质量追溯系统。 | |
显示与操作方式要求 | 设备配有≥7英寸真彩色触摸屏作为人机界面，灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要自行设定，自动打印过程参数。 |
预设不少于13个内置程序，可在受保护的密码授权下进行个性化的编辑；用户可设置至少100种自定义程序； | |
具有USB等接口方便网络连接。分辨率800×480。真彩色，65535色高清动画显示。可通过U盘脱机烧写或网络远程升级程序。触摸屏处理器不低于600MHz，LED背光灯；容量不低于128M Flash和128M RAM；防护等级不低于IP65；支持SD卡扩展存储；外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展（COM3、COM4)；支持10/100M自适应以太网口；可扩展CAN接口。 | |
控制权限：具有多用户多权限控制功能，方便使用又安全有效。 | |
记录方式要求 | 同时支持两种数据记录方式。 |
设备微型打印机打印记录：通过内置微型打印机实时打印过程数据，纸质记录在普通办公环境下存放5年以上仍清晰可辨； | |
要求设备可选配办公打印机打印记录：可增配设备监控与数据归档系统，程序运行中参数、状态、过程记录可永久保存在电脑中，并通过外置喷墨或激光打印机随时打印记录； | |
自动采集过程参数且曲线显示，自动记录AO值并可通过微型针式打印机打印，打印记录存放5年以上仍清晰易辨识。打印机安装于设备卸载测而非装载侧，使用更方便、卫生。 | |
远程维护升级 | PLC主控器和触摸屏均可通过U盘/SD卡脱机烧写或网络远程升级程序。 |
故障诊断功能 | 具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警和故障记录功能。 |
管路系统和控制阀门 | 不锈钢SUS304管路，电器及所有需要维修的配件都装在设备的一侧，独立悬挂，降低震动；便于安装和检修，减轻震动，延长设备使用寿命。 |
空气过滤器 | 采用HEPA13级高效空气过滤器，空气经过过滤加热后进入清洗舱内，避免二次污染器械，过滤精度≤0.3um。 |
噪音 | ≤70分贝 |
水耗量 | 水耗量≤23L/步，标准清洗流程耗水量≤120L； |
主要功能部件 | 控制阀门，采用欧美原装进口气动角座阀，可以保证无故障运行≥400万次。 |
循环风机：采用知名品牌风机。 | |
循环水泵：采用欧美原装进口水泵，流量大效率高。 | |
所有被控制器件，全部采用具有进口品牌继电器进行绝缘隔离控制，即使外部器件短路，也可确保控制系统安全不受损害。 | |
具有紧急停止开关，停止开关为欧美进口品牌，安全性可靠性更高 | |
电源开关，采用欧美进口品牌，触点容量大抗大电流冲击能力强，寿命长。且该开关具有安全锁孔，可以避免非授权的操作人员随意操作机器。 | |
为控制系统提供24VDC低压控制电源的开关电源，采用的进口品牌，支持AC85-264V宽电压设计和使用，以减少用户电源波动对控制系统的影响。 | |
保护装置 | 具有循环风机过载保护装置； |
具有循环水泵过载保护装置； | |
具有加热器超温监测保护装置； | |
具有水压检测的压力开关，时刻监测确保清洗水压符合控制要求。 | |
整机结构 | 进出电气箱的所有线缆均采用专用软护套进行穿线防护，电气箱内所有电线采用独立号码进行编号，便于检修识别。 |
腔体顶部采用倾斜式设计，便于腔体内的水蒸气和空气进行强制循环流动，便于清洗消毒和干燥。 | |
★操作的便捷性 | 照明灯：清洗舱顶部配有照明灯，可查看器械的清洗状态。 |
清洗架：标配五层清洗架；清洗架层高可以不借助工具轻松调节层高，适合不同尺寸、性状的器械的清洗处理，可变为1~5层清洗架。 | |
双喷杆设计：设有顶部和底部喷臂，每层喷臂具有两个喷杆，喷淋覆盖面积更大，360度无死角冲洗。所有喷杆的两端均可不借助工具手工轻松拆卸便于清理。 | |
具有暂停功能：暂停后可继续运行此前模式，无需重新开始，节约能源。 | |
清洗剂校准功能：程序具有定期校准程序，方便客户依据清洗剂的不同自行调节用量，确保酶液及润滑油剂量准确性。 | |
★清洗架进水口与内腔的出水口的连接方式 | 清洗架和清洗机腔体间的连接设计确保密封的可靠性，保证不会降低清洗水压和水量
|
★清洗和消毒效果 | 提供国家疾控中心出具的整机清洗效果检测报告 |
提供国家疾控中心出具的整机消毒效果检测报告 | |
资质认证 | 提供产品有效医疗器械二类注册证； |
提供设备制造厂家的ISO9001和ISO13485认证证书，该体系认证证书中的认证产品范围应涵盖本产品。 | |
提供ISO14001环境管理体系认证和ISO18001职业健康安全管理体系认证。 | |
提供产品符合ISO15883认证、ISO14937认证的证书 |
一：设备参数及配置 | ||
1 | ★用途 | 对硬式腔镜器械，精密器械、（固定在带锁扣的专用容器中）牙科器械，骨科器械，管腔类器械硅胶耗材，带孔外盒内器械的清洗。 |
1.1 | 清洗舱 |
|
1.1.1 | ★容积 | ≥150L |
1.1.2 | 材质 | 舱体：4mm厚304镜面不锈钢板；清洗篮筐：304不锈钢；外装饰罩：304不锈钢拉丝板 |
1.1.3 | 最大可放置标准篮筐 | ≥8个 |
1.2 | 密封门 |
|
1.2.1 | 开门方式 | 液压气动开门 压缩空气密封 |
1.2.2 | 通道类型 | 双门通道型、双门可实现互锁 |
1.2.3 | 门障碍 | 采用激光传感器，关门遇障碍自动停止，并报警 |
1.2.4 | 门材质 | 15mm 厚304镜面不锈钢， |
1.3 | 管路系统 |
|
1.3.1 | 干燥系统 | 脉动真空减压、蒸汽加热干燥独立管路系统， 通过蒸汽换热器加热内腔升温均匀。 |
1.3.2 | ★控制阀门 | 德国进口气动阀，400万次无故障运行。 |
1.3.3 | 计量泵 | 3个（加清洗液泵 1个；加上油液泵 1个 备用） |
1.3.4 | 空气过滤器 | H13级，效率≥99.99%，过滤精度≤0.2 um； |
1.3.5 | 装载量选择 | 篮筐尺寸：520*250*50mm并可根据装载量智能调节水位 |
1.3.6 | 清洗腔加热 | 通过换热器将清洗水加热，确保清洗水质不受影响 |
1.4 | 控制系统 |
|
1.4.1 | 彩色触摸屏 | 进口品牌7寸彩色触摸屏显示，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态数； 内存（RAM）128 MB 闪存（flash）128 MB 处理器32bits RISC Cortex A8 600MHZ 内置万年历 USB2.0*2个 |
1.4.2 | 安全保护 | 门障碍保护装置：采用激光传感器，门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并屏幕显示障碍。电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作，并屏幕显示电机过流保护。 |
1.4.3 | 记录方式 | 采用微型打印机，可自动打印过程曲线、并记录A0值；数据常规保存条件下可保存10以上。或者实现无纸存储U盘直接导入电脑 |
1.5 | 程序系统 |
|
1.5.1 | 流程控制 | 预洗、酶清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。常规器械干燥时间10分钟 管腔类器械干燥时间为20分钟 干燥要求：器械表面及管道内部必须完全干燥。 |
1.6 | 整体参数 |
|
1.6.1 | ★管腔类器械和常规器械清洗方式 | 所有器械（包含管腔器械）放入篮筐由水浸没后直接放入篮筐清洗，器械不得有灌流对接清洗 |
品名 | 医用干燥柜 |
用途 | 能快速满足器械和物品灭菌前的彻底干燥，同时方便需要包装灭菌的器械包装灭菌。包括一些特殊器械和物品：如麻醉呼吸管道、湿化瓶、各类腔镜和常规器械等。 |
主要技术要求 | 功能要求：内部风道循环，节约时间、节约能源 1、总容积（L）：500 ★2、输入最大功率：≤11KW（提供相关证明文件） 3、加热管最大功率（W）：2000*5；风机最大功率（W）：25W*3 4、系统采用微电脑控制，大屏幕液晶显示，方便对干燥过程控制和观察 5、设备具有导管专用固定架，其内侧可送出热风，方便导管类和瓶类的内部干燥，确保无消毒剂和水气残留，保证干燥效果 6、置物栏数量：≥7层可独立拆卸（提供先相关证明文件） 7、挂钩数量(个)：≥30 8、整机净重( KG) ：≤300 9、噪音：≤55dB 10、门锁紧方式：采用进口品牌微动开关检测，电磁铁双门互锁，性能稳定可靠 11、HEPA过滤器：过滤精度≤0.3 um，有效防止二次污染 12、专用接水盘：干燥器械时，干燥柜内水滴可通过柜体底部流出，在设备运行时可在不打开柜门的情况下，直接抽出接水盘倒水 13、安全装置：设备具有自我诊断功能、自动过升防止功能、温度上偏差报警功能、漏电保护功能等，保证设备使用的安全性 ★14、设备配备各类器械专用搁架，适用于干燥各种手术器械、导管、玻璃制品、精密仪器、湿化瓶等。干燥温度35℃~90℃连续可调，干燥时间1秒~9999秒内连续可调，用户可根据需求自定义设置 ★15、循环方式：采用强制热风循环（顶部进风，内部循环），加热器数量≥４个，风机数量≥2个 16、干燥仓工作温度：35-90℃ 17、干燥时间（S）：0-9999 18、冷却时间（S）：0-9999 ★19、装载量大，一次装载７个置物架或置物篮；或30个管状物品可挂在挂钩上进行干燥 20、耐高温器械运行时间：≤25分钟；不耐高温器械运行时间：≤40分钟；根据自定义模式，时间可调 21、要求生产企业具有ISO9001、ISO13485质量管理体系认证 |
清洗消毒槽及台面 | 备注：此产品为定制设备，参数仅供参考，以客户实际需求定制为准。 1.1清洗台面采用优质亚克力（PMMA）一次吸塑成型。槽体表面光滑，有韧性，既美观又能保护内镜 1.2面层经数次冷热加工且经防水、防酸、防碱多工艺处理，质薄而坚硬，光亮平滑，抗菌，易清洗，耐摩擦。材料厚度≥5mm。 1.3固层由玻璃纤维胶合而成，起到加固台面、 承重，安装固定作用；防止迸裂，防止台面长期使用变形。 1.4台面支架选用304不锈钢，厚度＞1.0mm。 1.5台面厚度＞5mm，高度850mm。 1.6 台面采用倾斜式防泛水设计和四周设计有专门防泛水边。 1.7 整个清洗台面前端采用大圆弧造型设计,大圆弧边缘与槽面内侧圆弧距离150mm. 1.8干燥台为台式结构具备有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落，更加全方位的保护内镜及附件等 |
柜体、功能背板及灯箱 | 2．1要求功能背板及侧装饰板均采用与槽体干燥台台面相同材料亚克力（PMMA）。 ★2．2功能操作面板安装面倾斜式设计。 2．3灯箱操作面板安装面与背板为一次吸塑成型。 2. 4柜体底板采用PVC材质，既耐磨耐腐蚀，又永不发霉生锈。 2. 5整体造型结构可按功能作用形成分体组合，便于设备的检修保养、搬迁和功能升级之用。 ★2. 7台下柜向内凹150mm设计，非柜门倾斜式设计，既能使人员在操作过程中能充分保证站立时的舒适感，又可避免倾斜式设计柜体储物空间变小的问题 |
防水柜门 | 3.1采用彩晶钢化玻璃柜门,有利于环保、防潮、防水、耐酸碱，耐腐蚀。柜门边框采用强度好的铝合金型材，无任何有害挥发物质残存。。 3.2柜门固定活页采用防锈可调式，方便有需要时对柜门进行调校。 3.3柜门全部安装于架子外部，避免架子结构外露而不协调，不美观。 3.4门板颜色可按用户要求定制色彩。 3.5 根据用户实际尺寸整体设计，使门板大小均衡，协调美观。 |
微电脑控制器 | 4.1、整体的设计简洁明快、不占用操作空间。所有主要部件采用隐蔽方式布置，简便而功效强大。整个操作立面平整简洁，不影响操作，不碰伤工作人员。 ★4.2、采用LCD液晶显示屏，可中文显示，各清洗流程及参数显示直观。 ★4.3、触摸控制按键和128*64点阵LCD液晶屏显示，能清晰显示清洗流程、时间等参数。 4.4、可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0～99分59秒），计时准确误差≤±0.5%。 4.5、24V安全电压，保证操作者安全。 4.6、每槽均配置微电脑控制器，独立操作、控制。 4.7、配有追溯软件接口，以便升级使用需要。 |
专用控制器 | 5.1、严格按国家卫生部最新版颁布的《内镜清洗消毒操作规范》的标准，使用流动水清洗，隐藏式设计，采用国际标准做法。 5.2、微电脑控制器直接控制，每槽单独控制，按照屏幕提示进行清洗，可根据实际需要设定注流清洗时间。 |
水处理器 | 8.1过滤精度：0.01μm； 8.2适用水压：0.2~0.4Mpa； 8.3适用水温：4℃-45℃； 8.4水处理量：1000L/H。 |
医用空气压缩机 | 9.1工作方式：采用静音医用无油气泵， 9.2大小：长1025px、宽1025px、高1375px， 9.3工作电压：AC220V，50Hz，功率：＜600W， 9.4工作产气量：62L/min，最大产气压力：0.8 Mpa， 9.5机器工作噪音＜65db， 9.6容积 ：30L 9.7带有油水分离器的功能，能分离空气中的油污，水分，提高干燥气体的清洁度. |
多功能灌流器 | ★10.1具备一键启动自动完成注流、吸引、吹气功能，在运行中显示内镜清洗的运行状态、倒计时时间、完成后显示用时时长等，其相关运行时间可按规范要求设定。 10.2注气压力可通过灌流气压调节器调节，调节范围：0.1MPa—0.7 MPa 10.3、采用直排式吸引器,吸出内镜孔道孔内残留的液体、杂质，污渍可直接排入下水道，并自动停止，可有效减少内镜清洗时的二次污染。 10.4、电压DC24V；电流4.8A；最大流量3.2GPM（12L/min）；最高压力35PSI(0.24MPa)。 |
酶液注流器 | ★11.1、采用隐藏式设计，体积小，操作简便、性能稳定。 11.2、在清洗过程中，对槽内内窥镜内腔管道灌注酶液，实现对内腔道的冲洗和浸泡。 ★11.3、一键式启动，自动注酶液、计时、吹气、排放；节省操作时间，减少劳动强度。 11.4、防堵功能：用150目高精度SUS304不锈钢滤网，过滤面积大于1200mm²，能有效过滤掉酶液中的杂质，防止内镜管道的堵塞。 11.5、注流器：电压DC24V；电流3A；最大流量1.3GPM（5L/min）；最高压力60PSI(0.42MPa)。 |
消毒控制系统 | 12.1、可自由设定浸泡时间，浸泡完成报警提示。 ★12.2、可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。 12.3、可对消毒液进行回收。 12.4、回收箱容量：≥26L；回收箱材质：PP。 12.5、可自由设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。 ★12.6、每日清洗消毒开始时，可将消毒液回收箱中的消毒液加入浸泡槽内，避免人工加液时，消毒液对操作人员造成伤害 |
高压水气枪 | 13.1适用压力0.2-0.75MPa。 13.2专用三用枪头能与常规内镜孔道匹配,自动封闭注水、注气口。 13.3内镜专用，采用优质304#全不锈钢材料一次性压铸成型，无接缝。 13.4设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。 13.5开关压力可调，根据个人习惯和方法可随时调整。 13.6开关设置灵敏，便于工作人员使用。 13.7 与设备为同一厂家提供，方便设备维护。 |
内镜吹干机 | 14.1体积小 14.2功率：1200W 14.3对内镜管腔内水分进行干燥，避免残留水份滋长病菌。 14.4功率大，噪音低，干燥速度快； |
中心气体处理器 | 15.1采用原装进口气体处理器； ★15.2两级过滤，第一级过滤过滤精度5µm，第二级过滤过滤精度≥0.3µm，能有效的分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的空气。 15.3气压调节范围：0.15Mpa～0.85Mpa 15.4压力表显示精度≤0.02Mpa |
灌流气压调节器 | 16.精确控制注气压力，气压调节范围：0-0.7Mpa，一般设定：0.165 MPa为内镜洗消提供安全的气压，保护内镜。无耗材，免维护。 |
消毒槽密封盖 | 17．1采用ABS 透明亚克力材料一次吸塑成型。 17．2盖子透明密封，方便观察消毒槽中镜子状况，有利于及时采取相应措施。 17．3配304不锈钢把手，方便取放。 17．4盖子能完全密封消毒池，防止消毒液汽化污染环境，损害医务工作人员健康。 |
专用水龙头 | 18水龙头采用优质304#不锈钢制作(需提供证明文件)，并进行多层防腐处理；采用进口陶瓷阀芯，360°旋转式设计，有冷热水接口，热水与冷水混合调节阀实现出水温度控制，方便灵活，可以承受数年高酸碱恶劣环境的考验。与设备连接的上/下管路系统同样具有耐腐蚀功能，与设备为同一厂家提供。 |
快速接头 | 19每槽的每个流程均采用专用接头连接内镜的接口，采用进口品牌快速接头，插取方便、快捷，单手操作就能完成操作。 |
供电系统 | 20．1所有供电系统都经过漏电和负载保险开关，保护使用人员的安全。 20．2开关和插座都有防水保护装置。 20．3强电和弱电线路错开，且强电有双重绝缘保护和接地保护，双重保险。 20．4供电线路根据整套系统负荷设计，保证安全，放心使用。 |
管路系统 | 21供、排水系统：要求采用优质PP-R供管路，采用优质的PVC排水软管及PVC-U专用排水管及管件，符合YY/T0734.1-2009中4.11的要求。具有耐腐蚀功能。下水器：采用全优质SUS304不锈钢材质，特有的机械式结构，方便排水，具有过滤篮能有效地避免了管道堵塞的问题。 |
资质要求 | 22．1整体设计必须符合卫生部《内镜清洗消毒技术规范（2004年版）》的要求。 22．2具有二类医疗器械注册证。 22．3具有产品注册检验报告。 22．4提供亚力克材质检验报告。 |
品名 | 水处理系统 | 要 求 |
用途 | 为消毒供应中心用水点提供纯水 |
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数量 | 1套 |
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产水量 | 1500L/h/套（25℃） |
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水利用率 | ≥70% |
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脱盐率 | ≥ 99% |
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★产水水质 | 符合消毒供应中心用水规范 | 水质在线监测 |
纯水电导率：≤15μs/cm （25℃） | ||
处理方式：双极反渗透 | ||
★设备主要性能 | 全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管 |
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预处理系统具备自动及手动冲洗、再生功能 |
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反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能 |
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具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置 |
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智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全 |
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软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水 |
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控制方式 | 采用全自动控制，在线显示电导率等参数 |
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组成 | 主要由预处理系统、反渗透系统、及纯水供水系统组成 |
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★预处理系统： | 预处理系统由多介质过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成 |
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多介质过滤器要求：滤料为石英砂，活性炭； 污染指数（SDI）≤4；处理量≥3m3/h 罐体规格为1354树脂罐， 阀体为全自动控制阀， 活性炭为优质果壳炭，处理量≥3m3/h |
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软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥3m³/h 罐体规格为1354树脂罐， 阀体为全自动控制阀， 盐箱：容积100L,材质PE, |
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★反渗透系统 | 处理方式：单级反渗透。 |
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高压泵要求：泵体材质为不锈钢、流量≥3 m³/h、扬程≥ 150m。品牌：杭州南方泵业 |
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膜元件要求：采用原装进口膜，脱盐率≥99% 膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜 膜元件型号：4040 膜元件数量：6根/套 |
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配件集成在一体化不锈钢机架中 外形尺寸：1550 ×800×1700（长×宽×高mm） | 不锈钢材质304以上 | |
★纯水供水系统 | 由纯水泵、储水箱、恒压供水系统等组成 |
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纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥2m³/h、扬程≥50m 品牌：杭州南方泵业 |
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储水箱：容积为1500L，材质为PE，带液位装置 |
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恒压系统：采用进口压力罐 |
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供水控制：同时受水箱液位和压力控制器的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对纯水泵的缺水运行保护 |
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管路要求： | 系统管道：优质U-PVC |
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软件模块 | 功能 | 要 求 |
A回收模块 | A1器械包回收 | （1）扫描器械包身份码进行回收处理； （2）根据科室申请数据确认回收器械包种类和数量，支持器械包数量增减与品种增加； （3）根据申请信息或直接输入确认器械包种类和数量 |
A2器械丢失记录 | 对回收过程中发现丢失的器械进行丢失预登记 | |
★A3条形码丢失处理 | 对器械包使用过程中的丢失的身份码提供应急处理 | |
★A4提醒器械清洗方式 | 扫描回收器械包时，显示器械包清洗类型达到提醒的目的 | |
A5特殊情况器械包回收 | 处理并记录过期回收，质量问题器械包回收等 | |
B清洗消毒模块 | B1器械包与清洗框关联 | 提供扫描清洗框和器械包身份码实现两者关联 |
B2设备清洗消毒记录 | 管理设备清洗消毒操作过程 | |
B3手工清洗消毒记录 | 管理手工清洗消毒过程 | |
C配包审核模块 | C1消毒清洗质量审核 | 对回收器械的清洗消毒质量进行审核，对不合格的回收器械进行重新清洗，系统记录审核人、审核时间及审核的器械。记录重新清洗过程 |
C2配包 | 依据器械包身份码产生器械包外部标签 | |
C3普通包标签打印 | 参考回收确认信息产生器械包标签 能打印任意器械（包括单件）组合包 打印消毒物品（无须灭菌）标签 | |
C4器械包审核与封装 | 记录审核封装信息，可关联灭菌框 | |
D灭菌模块 | D1装载准备/入篮筐 | 通过扫描灭菌框与器械包关联 提醒消毒员是否有需要做生物监测的包 查询全部灭菌筐及其内容物 |
D2灭菌任务管理 | 跟踪管理灭菌任务，记录开始，结束时间，消毒员，所灭菌的物品包及其条码。记录主要灭菌参数。 查询各灭菌炉任务列表及主要的灭菌参数。 | |
D3设备灭菌质量审核 | 依据测试包的结果判定灭菌过程是否合格，对审核结果进行记录 | |
D4灭菌方式错误提醒 | 低温灭菌物品放入高温灭菌器，系统提醒消毒员 | |
E发放模块 | E1无菌包发放与发货单（账单）打印 | 对无菌包的发放进行管理，依据无菌包的一维条形码，记录每个包发放到的科室 |
E2一次性无菌物品发放 | 对一次性无菌物品的发放进行管理,可记录发放批次。 | |
E3发放质量控制 | 至少处理的错误包括：（1）多发少发；(2)错发；(3)即将过期提醒 | |
E4物品包扫描灵活方便 | 对于严格管理的器械包，要求每个扫描；对于普通的敷料或一次性物品，可以免扫描（点数） | |
E5支持借物与发放关联 | 科室借用物品包登记后自动创建发货计划 | |
F 库存管理 | F1一次性物品库存管理 | 包括一次性物品入库，报损，盘点 有效期登记与管理 |
F2一次性物品动态库存信息 | 可为临床科室提供一次性物品动态库存信息，对库存不足的临床申请给予提示 | |
G质量抽检与分析 | G1 统计器械相关质量信息 | 包括器械清洗不合格率，器械功能不合格率 |
G2器械包相关质量统计 | 包括器械包标识不正确率，湿包发生率，器械包灭菌方式错误发生率等 | |
★G3完整全面收集质量信息 | 收集来自CSSD各个环节质量信息；来自临床科室反馈的质量信息 | |
G4质量问题趋势分析 | 各类质量指标去年同期对比，不同月份或季度对比 | |
H 追溯查询与召回 | H1同一炉次查询 | 根据器械包或某个炉次查询全部灭菌的器械包 |
H2时间段灭菌器械包查询 | 根据某个炉某个时间段查询全部器械包 | |
H3器械包生产追溯 | 对器械包的生产过程进行追溯 | |
H4器械包追溯 | 对器械包的使用情况和流转情况进行追溯查询 | |
I灭菌设备维护与跟踪模块 | I1设备日常工作记录 | 灭菌设备工作任务列表，及所处理的器械包列表 |
I2灭菌器工作日志查询 | 查询每个炉次工作参数 | |
I3灭菌设备各类质量检测结果记录 | 记录生物、工艺、化学、BD检测结果 | |
I4设备维护保养记录 |
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J外来供应商器械管理模块 | J1外来器械登记与管理 | 提供外来器械清点，CSSD全程跟踪，病人及手术信息关联；外来器械相关统计 |
J2配包标识 | 一个供应商器械多个包灭菌时器械包标识标记信息含分包数量，病人及手术信息等内容 | |
J3提供质量保障卡 | 外来器械包发放质量保障卡 | |
K报表模块与多维数据分析 | K1日常报表管理 | 工作量统计表、成本核算统计报表 |
K2自定义报表，打印输出与导出 | 自定义报表 可以导出的格式包括EXCEL,PDF,RTF,JPG | |
L报表模块与多维数据分析 | L1日常报表管理 | 工作量统计表、成本核算统计报表 |
L2自定义报表，打印输出与导出 | 定义报表 可以导出的格式包括EXCEL,PDF,RTF,JPG | |
M物品包借还事务管理模块 | M1科室借包登记 | 借包与发放关联，登记借包后自动产生发货计划 |
M2科室还包登记 | 还包与回收关联，登记还包后自动产生回收确认单 | |
N代灭菌事务管理模块 | N1 代理灭菌包登记与标签打印 | 根据清点的结果，登记并产生每一个可跟踪的对象实体：物品包。打印出标签 |
N2 代理灭菌物品包发放提醒 | 在发放某科室器械包时，系统提示该科室尚未发放的代理灭菌包。 | |
O基础数据维护 | O1器械包及其材料维护 | 器械包及其相关属性维护管理 器械包大小，内容构成，器械图片等 |
O2器械包实体登记与跟踪查询 | 器械包实体登记与跟踪查询 | |
O3 角色定义 | 系统默认定义系列消毒供应业务管理角色，用户可以定义新的角色或改变角色的功能权限 | |
O4部门、员工及系统功能授权（充当角色） | 医院各个部门的定义，支持报表所需要的部门分级。每个人可以充当一个或多个角色。每个部门有多个成员。 |
品名 | 等离子体空气净化消毒机 |
用途 | 设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理。 |
主要技术要求 | 1.应用场所:适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室、检查室、ICU病区、NICU病区、产房、婴儿室、哺乳室、早产儿室、供应室去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区、低温灭菌间等环境。 制药厂：无菌室、实验室、药物配置中心等环境 食品饮料厂：生产车间、包装车间、无菌室等环境 公共场所：会议室、宾馆、娱乐场所、办公室等环境 2.适用范围（m3）：≤100 3.★消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，处理后空气中平均细菌总数≤64.8cfu/m3。 4.根据评价标准，达到消毒合格要求。 5.★净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供省级检测报告） 6.★多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气 7.循环风量（m3/h）：≥800 8.人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染 9.PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99% 10.洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h 11.★等离子密度分布：用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。 12.★等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3 13.多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择 14.工作模式： 手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间； 自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能； 定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。 15.★程控数量：程控程序数量不低于5组。 16.★智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。 17.安装方式：壁挂式安装 18.噪声dB（A）： ≤60 19.节能免打扰：具备该功能。 20.电源要求：工作电源: 220V 50Hz 额定功率（W）：≤80 21.产品证件：卫生安全评价报告 |
区域 | 品名 | 设备型号 | 数量 | 设备用途 |
去污区 | 污物接收台 | 1100×600×800 | 1 | 回收污染的手术器械处理。 |
污物清洗槽（双槽） | 标准 | 3 | 清洗槽，作为常规清洗设备。 | |
清洗工作台 |
| 2 |
| |
清洗喷枪 | 不锈钢材质 | 1 | 带8个喷头，满足不同器械喷洗需要。 | |
气枪 | 不锈钢材质 | 1 | 自动封闭注水、注气口。 | |
密封回收车 | 1200×600×950 | 2 | 回收和装载污染的手术器械。 | |
小车清洗机 | 标准 | 1 | 对回收车的清洗。 | |
洗眼器 | 标准 | 1 | CSSD规范要求必配设备。 | |
升降传递窗 | 1000×100×1600 | 2 | 作为物品的传送通道，用于隔离不同的区域。 | |
医用空气压缩机 | 120L | 2 | 配合清洗机使用 | |
空气消毒机 | 标准 | 3 | 对空气进行消毒 | |
灭菌区 | 器械检查打包台 | 2000×1100×1500 | 3 | 清洗消毒后器械检查和打包的辅助设备。 |
敷料检查打包台 | 2000×1100×850 | 1 | 包布等物品检查时所需要的负责设备。 | |
器械检查放大镜 | 带光源 | 1 | 与器械检查打包台配套使用，放大检查作用。 | |
器械柜 | 根据现场情况定制 | 2 | 用于存放暂时未处理完的手术器械。 | |
敷料柜 | 根据现场情况定制 | 3 | 用于存放暂时未处理完的敷料物品。 | |
包布车 | 1025×385×910 | 1 | 用于处理和运输包布等物料。 | |
升降传递窗 | 标准 | 1 | 作为物品的传送通道，用于隔离不同的区域 | |
快速生物阅读器 | 标准 | 1 | 180min出结果。 | |
切割机 | 标准 | 1 | 配套封口机使用 | |
封口机 | 标准 | 1 | 全自动纸塑袋封口。 | |
标准篮筐 |
| 10 |
| |
医用空气压缩机 | 120L | 2 | 配合灭菌器使用 | |
空气消毒机 | 标准 | 5 | 对空气进行消毒 | |
工作凳 | 标准 | 8 | 人员休息 | |
无菌区 | 电动升降传递窗 | 标准 | 2 | 无菌器械的发放。 |
篮框储物架（单列） | 2190×404×1748 | 1 | 悬挂灭菌篮筐。 | |
小车清洗机 | 标准 | 1 | 对发放车的清洗。 | |
库房垫板 | 标准 | 8 | 提供器械与地面的有效隔离作用。 | |
组合式货架 | 1200×450×1600 | 8 | 存放无菌物品。 | |
3门更衣柜 | 根据现场尺寸定做 | 5 | 用于工作人员放衣服 | |
9门鞋柜 | 根据现场尺寸定做 | 2 | 用于工作人员放鞋子 |
直流变频室外机组
1、微电脑控制器能自动感测系统负载大小，且根据模糊控制理论调整相应模块的容量输出，实现机组冷（热）量与空调负荷的最佳匹配，以最大限度地降低运行费用
2、机组采用最新高效全密闭涡旋式压缩机,噪声低、振动小且能效比高。
3、蒸发器和冷凝器均采用高效内螺纹管，对入口供液及管束布管进行优化设计，制冷制热模式下均具有很高的传热效率，总换热系数比普通换热器提高32％。
4、采用经防腐处理的亲水性百叶片，可适应相对恶劣气候条件，同时可有效降低制热运行时冷凝水膜厚度和水膜热阻，提高盘管换热效率。
三、供货（承包）范围：
1、投标人负责本项目的设计，包括平面图纸的设计，正式施工图纸需由设计资质等级和业务范围允许的单位完成深化设计施工图。
2、该工程须按旧址装修及新设备安装与老设备搬迁安装全面完成工程两个阶段来施工，首先在供应室旧址完成各房间的墙面，吊顶，地面并安装好新购进的设备，同时为老设备的搬迁和安装留出通道和创造安装条件，新安装的设备开始运行，接替老供应室的所有工作。然后拆除老设备并搬迁到旧址进行安装，安装的同时新设备还应正常工作。自行承担相应费用。投标人负责免费旧设备的移装。
承包人在施工图设计、深化设计中应做好孔洞图的设计，孔洞图须满足发包人现有平面图和孔洞预留图的要求，投标时作出相应承诺。供应室的施工设计必须考虑预留后期设备更替、维修等的通道。否则不予验收。
3、承包人应于开工前3天，现场管理机构成立并开始运转，项目经理、关键岗位管理人员落实并进驻现场。在开工前7天内，按发包人及监理方要求报送机构成立文件、关键岗位管理人员名单与职称、岗位资格证书等复印件。项目经理应常驻现场，若离开现场超过1天以上，应经发包方批准，并指定现场有决策权的负责人。关键岗位管理人员中途不得调换，出勤率应80%以上，如需调换，需经监理方、发包人批准。
四、项目基本要求
1.工期要求
本工程合同工期和计划开、竣工日期为投标人在投标函中承诺的工期和计划开、竣工日期，并在合同协议书中载明。
投标人承诺的工期提前于发包人在本工程招标文件中所要求的工期，由此而增加的费用应当被认为已经包括在投标总价中。
2.质量要求
本工程要求的质量标准为达到本章第三节规定的合格标准。投标人所报设备的制造标准、安装标准及技术规范等必须符合相应的国家标准、行业标准及规范要求。
3.适用规范和标准
3.1除合同另有约定外，本工程适用现行国家、行业和地方规范、标准和规程。
3.1除合同另有约定外，材料、施工工艺和本工程都应依照本技术标准和要求以及适用的现行规范、标准和规程的最新版本执行。若适用的现行规范、标准和规程的最新版本是在基准日后颁布的，且相应标准发生变更并成为合同文件中最严格的标准。
4.安全文明施工
4.1在工程施工、竣工、交付及修补任何缺陷的过程中，投标人健全安全生产责任制度，建立专门的施工场地（现场）安全生产管理机构，配备安全设施，履行其安全施工职责，并履行文明施工义务。
4.2投标人应建立消防安全责任制度，用火、用电和使用易燃易爆等危险品的消防安全管理制度和操作规程应满足相关法律法规和政府消防管理机构的要求。应当根据《施工现场临时用电安全技术规范》（JGJ 46—2005）和施工要求编制施工临时用电方案。
4.3投标人应遵守所有适用于劳动法规关于工人工资标准、劳动时间和劳动条件的规定，并保障发包人免于因投标人不能依照或完全依照上述所有法律、法规等可能给发包人带来的任何处罚、索赔、损失和损害等。保障现场施工人员的劳动安全。
4.4投标人制订施工方案和组织措施时应当同步考虑环境和资源保护，包括水土资源保护、噪声、振动和照明污染防治、固体废弃物处理、污水和废气处理、粉尘和扬尘控制、道路污染防治、卫生防疫、禁止有害材料、节能减排以及不可再生资源的循环使用等因素，并承担承担赔偿责任。
投标人应当确保其所提供的材料、工程设备、施工设备和其他材料都是绿色环保产品，列入国家强制认证产品名录的，还应当是通过国家强制认证的产品。
承包人负责在工程施工、竣工及保修的整个过程中施工现场全部人员的安全。发包人不承担承包人雇佣的工人或其他人员的伤亡赔偿或补偿责任。
5.地上、地下设施和周边建筑物的临时保护
投标人应为施工场地及其周边现有的地上、地下设施和建筑物提供足够的临时保护设施，确保施工过程中这些设施和建筑物不会受到干扰和破坏。
6.材料设备
所有材料及设备进场采购前，其质量、品牌和档次必须经发包人、监理单位共同确认，否则不得采购、进场。发包人对投标人确定的供应商及各种材料的厂家、品牌、价格具有监督、审核、否决权，有权变更双方材料(设备)供应范围。
中标后严格按照招标文件的要求和投标文件中所承诺的选用设备、材料的生产厂家、型号规格、技术条件进行采购，发包人权变更设备供应范围。
7.进度报告和安装
7.1施工过程中，投标人应向监理人、发包人呈递半个月的施工进度计划、设备采购计划、设备进场计划等。
7.2投标人中标后应自行办理与工程施工有关的一切手续及周边关系的协调，由此所产生的费用由中标单位自行承担。
7.3投标人需按发包人的要求和认可，按有关规范、标准的要求负责设备安装、调试及运行。
投标人对设备安装、调试、试运行等负责，直至拿到有关部门验收证书，费用包括在投标总价中。设备安装验收合格、交付招标人使用以前的设备保护费用由投标人负责。
8.支付
8.1合同价款
本工程采用固定总价合同。投标人应依照工程量，结合现场施工条件、工期、文明施工、工程质量、安全及招标文件等要求进行设计和报价。施工现场所有临时设施（如施工工棚、施工排水、施工通道、交通安全维护设施、物品仓库等）以及影响施工的各类障碍所发生的费用都被认为包含在投标报价中。投标人应考虑并承担一定的风险，如物价、气候、水文等情况的变化及其他意外困难等。
8.2 付款
本项目采用分期付款方式：验收合格后开具正规发票30个工作日内支付合同总额的100万元，第二年支付除合同总价10%质保金外余下款，质保期满后支付合同总额的10%，不计息。
8.3工程结算
(1)此次中标的投标总价即为本工程的结算价。(2)如发生由发包人提出的设计变更或经济签证时，投标人的报价明细中有的项目执行中标的价格，没有的项目价格由投标人与发包人按当时的市场价格共同确定，经发包人审批确认后按实结算。
9.测试和试运行
9.1工具、材料、仪器设备和劳务人员。投标人应派有五年以上工作经验的工程师在现场负责调试和调试，以检测其设计、制造、运行效果等。并提供所有测试和调试所需的工具、材料、仪器和劳务人员。
9.2测试。当所有设备、材料和附件安装、施工完成后应进行现场测试以证明设备正确地安装、连接。所有测试和校正错误用仪器、设备应由投标人提供，所有费用应包括在投标报价内。投标人所用这些仪器和设备需经发包人和设计单位认可。现场测试和试运行结束后，投标人向招标人提供详细自检报告，其结果必须符合验收标准的规定。
9.3试运行。试运行应在有关部门及发包人、监理有关人员的监督下进行。试运行期间，投标人需常驻现场。
10.竣工验收
10.1竣工验收的内容包括建设与设计文件、施工记录、监理质检文件和综合性能的评定文件等。验收必须由甲、乙双方、监理方到场验收。验收费用由乙方承担(含在投标报价内)。除对设备的性能、装饰质量、工况运行等方面进行验收外,还应对压力容器、压力管道等消毒供应设备进行验收，负责到相关部门办证。检测工作由第三方权威机构检测并出具书面的检测报告，检测、办证费用由承包人承担。验收不合格，中标方必须按照国家相关技术规范和招标文件要求进行限期整改,并承担一切复验与整改费用。
10.2验收合格条件为：运行结果符合产品标准、技术规范和招标文件及合同要求；所有规定的货物、材料、整套设备图纸及技术文件、竣工资料等都已提交并得到接受。
(1)合同规定的验收报告与竣工资料、(2)空调系统图及流程图、(3)空调系统检验合格证、(4)所有电气系统接线图(强电、弱电)、(5)所有用电设备功率明细表、(6)其它系统应提供的图纸、(7)空气洁净标准检测指标记录及合格证、(8)各种试验记录、(9)所有设备及备件清单所有外购设备的检验合格证、说明书、装箱清单、图纸与有关资料其它应交付的有关资料及图纸、(10)用户操作手册和维修手册。
10.3确保所有分部分项工程质量验收一次交验合格率为100%；确保整体工程一次验收合格。工程交付使用后投标人应免费跟踪3月，保证项目正常运行。
10.4中标方延期竣工交付，每延期一天，按合同总额0.05%交付违约金，最多不超过合同总额的10％。
11.其他要求
11.1深化设计
投标人在中标后按照标准供应室的规范要求配置进行深化设计。深化设计及工程施工中所涉及到的各种设备、材料、附件、配件等全部包含在本次招标范围内。中标后，中标单位深化设计的图纸必须经发包人等有关部门的审核确认，并能满足规范要求及临床使用要求。
11.2技术培训
投标人须对招标人的技术人员、维修人员及操作人员进行免费培训，人数不限。培训包括跟班培训和工地培训。投标人须在投标文件中提供详细地培训计划，包括培训内容、培训时间等。
投标人提供的负责培训人员应具备同类产品5年以上的维修经验。
11.3技术资料
投标人应于验收后向用户提供验收报告、技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的货物技术资料。
技术资料要求：提供完整的技术资料，包括产品验收标准（含产品合格证验收清单等）；中英文操作、维修手册各壹套；使用说明书；设备安装调试资料、维修线路原理图及其维修资料；主要零部件目录；备品备件易耗件清单及合同中要求的其他文件资料；故障代码说明书。
12售后服务
12.1投标人必须对所投项目中涉及到的主要产品提供质量保修承诺书、相关材料设备的出厂合格证明及质量保修书。
12.2系统故障保修响应时间为：周一至周日8：30―18：00期间12小时内响应到用户现场。其余期间为24小时内到用户现场。如果系统故障在检修12小时后仍无法排除，投标人应在24小时内提供不低于故障产品规格型号和档次的备用产品供用户使用，直至故障产品修复。费用由投标人负责。
12.3保修期为质量保证期为工程竣工验收合格正常运行后壹年。在此期间内发生的质量问题，由投标人负责免费更换和维修。超出质保期，投标人应以优惠价格供应零配件。质保期结束前，必须对整个工程包括设备进行一次检测。
12.4提供主要耗材及易损件的清单及报价，质保期内免费提供，并承诺5年内价格不变，5年期内如果市场价低于约定价则按市场价，市场价高于约定价则按约定价。如果发包人购买全面维护保养，应提供每年的维保报价。投标人应提供一套维修所需的专用工具及其清单。
12.5提供最近的质保服务地址、电话及工作人员名单，并说明质保服务的范围和承诺。
12.6 保修期内每年进行2次维保，保修期满后每年进行一次回访，定期进行维保。
四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
保证产品能正常使用的附件、备品备件及项目清单中要求提供的零配件和备品备件等。
五、验收标准和方法
1、按与此相关的国家和行业规范、合同、招标文件设计施工技术文件验收，验收费用由中标方支付。
2、本项目质量标准：优良。项目质量验收标准按国家颁发的《建筑安装工程质量验收评定标准》，《医院消毒供应中心管理规范WS310.1-2016》，国标内全部条款，建筑给水、排水及采暖工程质量验收规范GB50240（2002）及国家相关法律、法规。
3、若发现质量不符合经确认的设计图纸，或其技术质量和品牌材料经甲方及监理现场人员核定质量不合格者，业主可要求中标单位停工和返工，一切费用由中标单位方承担。其工期不予以顺延。
4、本项目完成后，其保修期按现行建设部颁发的《建筑安装工程保修办法》规定的保修期限实行，保修期自竣工验收之日起，试运行一个月后开始计算保修期，并须出具质量保修书，保修期内因施工质量而造成责任事故，其费用由中标单位全部负责。
六、技术服务要求：负责项目设计、实施、测试、后期服务
①投标人应有完善的质量保障体系文件。本项目采用项目经理负责制，请列出项目经理的业绩，技术员、技术工人须有合法上岗证件。投标方在施工中必须做到文明施工。质量第一，安全第一，在施工过程中完善好各种防护措施，发生任何大小事故均由投标方负责，招标方概不负责。中标单位拟派项目经理，不得随意变更，项目经理须常驻现场，更换项目经理，须业主同意。否则辞退施工单位。
②投标商接到中标通知后，应配合业主完善图纸，并按相关规定在主管部门做好项目备案工作。项目质量验收按国家标准及有关规范验收。由招标单位请具有合法资质单位（并注明检测单位）检测、鉴定数据，其费用由招标方承担。
③凡投标报价中注明的材料和设备的产地、生产单位品牌、型号规格、性能、使用寿命等和单价，由监理公司和院方组织人员严格确认、验证每项材料、设备等。本工程所用的材料必须有合格证或实验证明，有有效期的必须在有效期内。所用的设备必须有专业生产合格证和铭牌；属于新开发的产品、工艺，应有鉴定材料或实验证明材料；材料属于防火要求的必须有消防的相关证件，属于进口的设备还必备有海关及商检证件。
④本项目为交钥匙项目，免费完善设计，交付使用时，须交竣工图纸3套，包括所有设备、材料、说明书、图纸等技术资料；该系统的操作规程（含系统运行记录表格等）；以及设备生产厂家的售后服务、服务承诺。竣工验收后，必须在10天内退场，20天内向业主提供所有有关资料。
⑤工程验收前的材料、设备等均由中标方负责保管，安装工程的人员住宿费用等自理。
⑥办理与此项目相关的手续（证件）由中标方负责（含备案等相关手续）并承担其费用；与此项目相关的其它协调费用由中标方办理并承担费用。
⑦中标方须承担与此项目的费用。并免费（学费、交通、食宿）培训使用与维护人员。
⑧本项目必须符合大楼的整体质量及消防要求，必须与消防要求相配合，保证消防达到要求，符合国家消防要求。
⑨中标单位必须服从业主的统一协调指挥，否则院方随时辞退中标单位。
⑩投标人按业主提供图纸、要求及相关国家标准、规范、规定所作预算和材料、设备详单。使用的材料及设备必须列出清单，在投标明细表中列出产品名称、品牌、型号规格、数量、单价、总价。
七、售后服务要求
1、所投产品基本要求质保期不少于两年
2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
3、技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4、故障响应
1）在接到用户报修通知后12小时到达用户现场进行维修（外地按实际能到达标准时间计算），并应在收到用户信息后24小时内排除之并交付使用。若24小时不能排除故障，货物的质量保修期自然顺延。有优化于本条款的按优化条款执行。
2）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
5、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由成交人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，成交人应及时优惠提供所需的备品备件。
6、技术服务信息（要求提供在采购人当地设有的售后服务机构名称、地址，以及专业技术人员名单和联系电话）
八、其它要求及说明
1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
2、工期要求
本工程合同工期和计划开、竣工日期为投标人在投标函中承诺的工期和计划开、竣工日期，并在合同协议书中载明。
投标人承诺的工期提前于发包人在本工程招标文件中所要求的工期，由此而增加的费用应当被认为已经包括在投标总价中。
3、质量要求
本工程要求的质量标准为达到本章第二节规定的合格标准。投标人所报设备的制造标准、安装标准及技术规范等必须符合相应的国家标准、行业标准及规范要求。
4、投标人在投标前，必须踏勘现场了解有关情况，中标后不得再以不了解现场情况为由要求招标方增加相关额外费用，踏勘期间发生的意外自负，有关费用自理。
5、确定中标人后由中标人与招标单位签订用水、用电费（以实际发生费用为准）协议。
九、供应室改造工程设施安装工程量清单报价单格式
装饰工程量清单 | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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给排水工程量清单 | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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电气工程量清单 | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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通风空调工程量清单 | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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土建工程量清单（含加固） | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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消防工程量清单 | ||||
序号 | 项目名称及项目特征 | 品牌/产地 | 计量单位 | 工程数量 |
1 | ………… |
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2 | ………… |
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3 |
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4 |
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十、供应室配套设施清单
供应室配套设施清单 | |||||
序号 | 设备名称 | 规格、要求 | 单位 | 数量 | |
1 | 高温高压脉动真空灭菌器 | 1200电脑控制，双扉自动升降门 | 台 | 2.0 | |
2 | 全自动清洗消毒器 | 不小于500L，自动升降门，带玻璃视窗，快速清洗 | 台 | 1.0 | |
3 | 减压沸腾式清洗机 | 不小于150L，液压气动开门，脉动真空减压 | 台 | 1.0 | |
4 | 医用干燥柜 | 总容积=500mm | 台 | 1.0 | |
5 | 低温等离子灭菌器 | 灭菌室总容积≥135升 | 台 | 1.0 | |
6 | 纯水处理系统 | 产水量1500L/h，自动运行，自动产水，水满停机 | 套 | 1.0 | |
7 | 污物接收台 | 1100*600*800 | 个 | 1.0 | |
8 | 密封回收车 | 1200*600*950 | 个 | 2.0 | |
9 | 污物清洗槽 | 1800*630*950 | 个 | 3.0 | |
10 | 小车清洗机 | 出水量6L/MIN | 个 | 2.0 | |
11 | 清洗喷枪 | 8个喷头 | 个 | 2.0 | |
12 | 清洗工作台 |
| 个 | 2.0 | |
13 | 立式洗眼器 | r=400mm | 个 | 1.0 | |
14 | 升降传递窗 | 标准 | 个 | 5.0 | |
15 | 包布车 | 1025*385*910 | 个 | 1.0 | |
16 | 敷料检查打包台 | 根据现场尺寸订做 | 个 | 1.0 | |
17 | 器械检验打包台 | 根据现场尺寸订做 | 个 | 3.0 | |
18 | 器械柜 | 根据现场尺寸订做 | 个 | 2.0 | |
19 | 敷料柜 | 根据现场尺寸订做 | 个 | 3.0 | |
20 | 封口机 | 可连续快速封口，带打印功能 | 个 | 1.0 | |
21 | 切割机 | 1200*600*800，不锈钢刀片 | 个 | 1.0 | |
22 | 单列立式存放网架 | 2190*405*1748 | 个 | 1.0 | |
23 | 库房垫板 | 标准 | 个 | 8.0 | |
24 | 3门更衣柜 | 根据现场尺寸订制 | 个 | 5.0 | |
25 | 9门鞋柜 | 根据现场尺寸订制 | 个 | 2.0 | |
26 | 标准篮筐 |
| 个 | 10.0 | |
27 | 带灯放大镜 | 8倍放大 | 个 | 1.0 | |
28 | 空气消毒机 | 消毒范围100立方 | 台 | 8.0 | |
29 | 工作凳 | 不锈钢支架带皮质座凳，可升降 | 张 | 8.0 | |
31 | 快速生物阅读器 | 180min出结果 | 台 | 1.0 | |
34 | 腔镜清洗工作站 | 用于腔镜器械的手工清洗，消毒和干燥 | 套 | 1.0 | |
35 | 供应室追溯系统 | 供应室所有流程的追溯 | 套 | 1.0 | |
36 | 组合式货架 | 标准 | 个 | 8.0 | |
37 | 蒸汽发生器 | 72KW | 台 | 2.0 | |
38 | 医用空气压缩机 | 120L | 台 | 4.0 | |
售后服务要求及免费保修期 | 1、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，改造工程保修期按现行建设部颁发的《建筑安装工程保修办法》规定的保修期限实行，保修期自竣工验收之日起，试运行一个月后开始计算保修期，并须出具质量保修书，保修期内因施工质量而造成责任事故，其责任及费用由中标单位全部负责；配套设施免费保修期不少于2年；提供终身维修服务。2、出现故障时响应时间小于4个小时，24小时内到达现场进行维修，重大故障处理时限不超过48小时。保修期外维修只收配件成本费，免差旅费和维修费。 | ||||
交付使用时间 | 交付使用时间:自签订合同之日起90天内验收交付使用。 | ||||
付款方式 | 本项目采用分期付款方式：验收合格后开具正规发票30个工作日内支付合同总额的200万元，第二年支付除合同总价10%质保金外余下款，质保期满后支付合同总额的10%，不计息。 | ||||
其它要求 | 1、该项目为交钥匙工程，不做任何增项。 ★2、报价人于报价文件中必须提供以上所报设施生产厂家或国内代理商制作的产品彩页或说明书（其中应包含有详细的技术参数），并加盖报价单位公章，否则报价无效；如报价文件技术规格偏离表中的参数与彩页或说明书不一致时，以所提供的彩页或说明书为准。 3、以上标注“★”号的技术参数及条款为重要技术参数，必须满足，否则报价无效。 ★4、配套设施要求于报价文件中提供生产厂家或区域总代理商针对该项目出具的授权书，否则报价无效。以上清单仅供参考，投标人须列出针对本项目的所有详细清单，否则报价无效。 5、本项目预算总价450万元，论证报价不超过预算总价。 6、本项目不统一安排现场勘查，如有需要，请向设备科陈老师咨询。 ★7、报价必须分别写明所有分项具体清单（含品牌、规格、型号）及报价、最后总价。分项含：1）装修工程、2）给排水气体工程、3）电气工程、4)空调通风工程、5）土建部分（含加固）、6）消防安装工程、7）配套设施设备。否则报价无效。 ★8、本次论证仅对相关参数及报价论证，意向供应商不再公示。本次论证结果与公开招标结果无任何关联。本项目需要经过报审后报采购办公开招标确认中标人。 ★9、论证时，如果评标委员会发现本“货物（服务）需求一览表”的技术参数及性能（配置）要求（含附件）和售后服务及其它要求中含有某一品牌特有的参数或其它限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）要求或不作为报价无效要求处理。 | ||||
